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Le test de basse pression est réalisé pour identifier les défis et les contraintes potentiels auxquels l'emballage et les produits qu'il contient pourraient être exposés pendant le transport aérien. Ce test est particulièrement important pour les produits et les emballages qui pourraient être sensibles à un environnement à basse pression.

La validation des emballages découle de la nécessité de garantir la qualité des produits tout au long des nombreuses étapes du cycle de distribution : de l'expédition au stockage. Il s'agit en effet d'une exigence de plus en plus courante pour de nombreuses catégories de produits, et notamment d'une forte insistance sur les exigences de qualité des emballages pour les industries médicales et pharmaceutiques.

La méthode d'essai normalisée ASTM-D5276 pour l'essai de chute de conteneurs chargés évalue la capacité d'un conteneur à résister au choc soudain résultant d'une chute libre, ou la capacité d'un conteneur et de son emballage intérieur à protéger son contenu pendant le choc soudain résultant d'une chute libre.

Le préconditionnement atmosphérique simule les effets de différents niveaux de température et d'humidité sur les emballages et les produits. Il est souvent utilisé pour évaluer les performances et la durabilité des matériaux d'emballage et des produits dans diverses conditions environnementales.

Le conditionnement atmosphérique simule les effets de différents niveaux de température et d'humidité sur les emballages et les produits. Il est souvent utilisé pour évaluer les performances et la durabilité des matériaux d'emballage et des produits dans diverses conditions environnementales.

La mesure de la force d'adhérence des matériaux est un facteur clé pour déterminer la fiabilité et la durabilité de nombreux produits. En s'assurant que la force d'adhésion répond aux normes requises, les fabricants peuvent améliorer la qualité de leurs produits, accroître la satisfaction de leurs clients et prévenir les défaillances ou les dysfonctionnements potentiels.

L'essai d'éclatement, tel que défini par l'Organisation internationale de normalisation (ISO) dans la norme ISO 2758, est une méthode mondialement reconnue pour évaluer la résistance à l'éclatement du papier. Cet essai, également connu sous le nom d'essai Mullen, s'applique aux papiers dont la résistance à l'éclatement est comprise entre 70 kPa et 1 400 kPa.

Le test d'émissions de bulles est une méthode importante dans l'industrie de l'emballage médical pour détecter les fuites critiques dans les emballages. Ce test est particulièrement utile pour valider l'intégrité des emballages et des sacs, ce qui est nécessaire pour maintenir un environnement stérile pour le contenu. Ce test consiste à immerger l'emballage ou le sac dans l'eau et à appliquer une légère pression sur l'emballage. La présence d'un flux continu de bulles indique une fuite et donc une rupture de la barrière stérile.

S'assurer que la stérilisation est effectuée correctement est l'une des principales priorités de l'industrie des dispositifs médicaux et de l'emballage. Tous les emballages médicaux, qu'il s'agisse de produits à usage unique ou destinés à être restérilisés et réutilisés, doivent être suffisamment résistants pour être facilement ouverts par les professionnels de la santé tout en garantissant la stérilité du produit. Pour s'assurer que les emballages atteignent cet équilibre délicat, de nombreux fabricants suivent des normes de test telles que l'ASTM F88 pour mesurer la résistance à la traction des adhésifs utilisés dans les emballages de dispositifs médicaux.

Les fabricants de dispositifs médicaux doivent garantir l'intégrité des scellés d'emballage. L'une des méthodes clés utilisées pour vérifier l'intégrité des scellés est le Test de Migration de Colorant. Ce test, réglementé par des normes telles que l'ASTM F1929 et F3039, utilise un colorant vif pour détecter visuellement tout canal ou toute fuite dans le scellé de l'emballage. Le processus implique de remplir l'emballage avec une solution de colorant, de le soumettre à des conditions qui pourraient provoquer la migration du colorant à travers d'éventuelles fuites, puis d'inspecter l'emballage à la recherche de toute preuve de défaillance du scellé. Le Test de Migration de Colorant est une partie essentielle des processus de contrôle de la qualité, aidant les fabricants à garantir que leur emballage est sécurisé et fiable, assurant ainsi la stérilité du dispositif médical jusqu'à son utilisation.