Validation de la Stérilisation à la Vapeur
La validation de la stérilisation à la vapeur des produits comprend à la fois des processus de qualification physique et microbiologique. Ces processus sont effectués pour garantir que le processus de stérilisation est efficace pour désactiver les microorganismes et fournir un produit stérile pour une utilisation ultérieure.
Stérilisation à l’OE pour les Dispositifs Médicaux
La stérilisation est une méthode importante largement utilisée par les fabricants pour garantir la sécurité des dispositifs médicaux destinés aux patients. Elle est considérée comme une technique de stérilisation “à froid” et offre une grande compatibilité avec la plupart des matériaux utilisés dans la fabrication et l’emballage des dispositifs médicaux, tels que les plastiques, les polymères, les métaux et le verre. Pour de nombreux dispositifs médicaux, la stérilisation à l’oxyde d’éthylène peut être la seule méthode qui stérilise efficacement sans endommager le dispositif pendant le processus de stérilisation.
Stérilisation à l’OE pour les Produits Pharmaceutiques
La stérilisation est un processus crucial dans l’industrie pharmaceutique pour garantir la sécurité et l’efficacité des médicaments et des dispositifs médicaux. La stérilisation à l’oxyde d’éthylène (EO) est l’une des méthodes les plus couramment utilisées pour stériliser les produits pharmaceutiques.
EO Sterilisation Load Variables
At Medistri, we believe in delivering the highest quality services to our customers. In the sterilisation process of medical devices using ethylene oxide (EO), it is important to carefully consider several variables to ensure that the process is effective.
