Domaines d'Application de la Stérilisation à Vapeur de Medistri
La stérilisation à vapeur est une méthode de décontamination extrêmement efficace et fiable. En exposant les produits à de la vapeur saturée à des températures élevées – généralement entre 121 °C et 134 °C – la stérilisation à vapeur assure l’élimination des micro-organismes nuisibles. Le processus comprend trois phases critiques : le préconditionnement, l’exposition et le post-conditionnement, avec des temps d’exposition allant de 3 à 15 minutes, selon les exigences spécifiques du produit.
Conformité GDP SwissMedic de Medistri
Les Bonnes Pratiques de Distribution (GDP) sont des normes réglementaires essentielles dans l'industrie pharmaceutique, garantissant la qualité et la sécurité des produits tout au long de leur parcours logistique. Ces normes couvrent le transport et la distribution des produits de santé, prévenant ainsi des risques tels que la contamination, la falsification ou la détérioration des produits.
Medistri à Pharmapack 2025
Medistri is attending Pharmapack 2025 in Paris, France from January 22 to 23, hosting a booth to cater client meetings, showcase its services and answer all questions.
Domaines d'application de la stérilisation à l'EO chez Medistri
La stérilisation à l'EO est particulièrement avantageuse pour les produits qui ne peuvent pas être soumis à une chaleur élevée ou à l'humidité, ce qui en fait une solution idéale pour de nombreux dispositifs médicaux et produits pharmaceutiques modernes. Voici comment cela fonctionne en pratique pour différents types de produits qui sont dans leur emballage définitif.
Certification de Medistri pour la réglementation des dispositifs médicaux
La certification MDR (Réglementation des Dispositifs Médicaux) pour les kits stériles se réfère aux exigences réglementaires qui s'appliquent à la fabrication, à la distribution et à l'utilisation des dispositifs médicaux, y compris les kits stériles, au sein de l'Union Européenne. Les kits stériles se composent souvent d'une combinaison de dispositifs médicaux, d'instruments ou d'autres éléments assemblés en un seul produit pour des procédures médicales. Elle établit des exigences pour la conception, la fabrication et la distribution des dispositifs médicaux afin d'assurer leur sécurité et leur efficacité.
Stérilisation des Fioles Pharmaceutiques
Un flacon pharmaceutique est un petit contenant, généralement en verre ou en plastique, utilisé pour stocker et protéger des substances pharmaceutiques liquides, en poudre ou lyophilisées (séchées par congélation). Ces flacons doivent être stérilisés et scellés avec un bouchon en caoutchouc ou un couvercle à vis, souvent sécurisé par un sertissage ou un sceau en métal. Ils sont couramment utilisés pour des médicaments injectables, des vaccins ou d'autres substances nécessitant un dosage précis. Les flacons garantissent que le contenu est protégé de la contamination et maintiennent la stérilité jusqu'à l'utilisation.
Medistri à la Journée des Métiers 2024 à Payerne
Medistri est ravi de participer à la Journée des Métiers 2024 à Payerne, où nous accueillerons un stand pour présenter nos services aux jeunes talents, parler de nos activités et répondre à toutes les questions.
Stérilisation et Traitement à l'EO : Un Aperçu Comparatif
L'oxyde d'éthylène (également connu sous le nom d'EO ou d'EtO) est un processus gazeux à basse température largement utilisé pour stériliser une variété de produits de santé, tels que les dispositifs médicaux à usage unique. Grâce à l'utilisation d'un processus basé sur le vide, l'EO peut pénétrer efficacement les surfaces de la plupart des dispositifs médicaux, et sa basse température en fait un processus idéal pour une large gamme de matériaux.
SVC annonce Medistri comme l'une des 5 meilleures PME en Suisse Romande
Le Swiss Venture Club est réputé pour son engagement en faveur de la promotion et du soutien de l'entrepreneuriat, de l'innovation et pour la mise en lumière des entreprises prospères depuis plus de 20 ans à travers les huit régions économiques de la Suisse.
Toxicité Systémique Subaiguë
La toxicité systémique subaiguë est un aspect critique de l'évaluation des risques pour la santé qui examine les effets de l'exposition à des substances nocives pendant une période plus longue que l'acut, mais plus courte que la chronique. Ce type de toxicité est essentiel dans la sécurité au travail, la santé environnementale et le développement de produits médicaux et pharmaceutiques, car il aide à identifier les risques potentiels pour la santé résultant d'une exposition prolongée.
